發布日期：2023-01-12
CLP法規強制要求提供UFI
歐盟《關于物質和混合物的分類、標簽和包裝的法規》（(EC) No 1272/2008，CLP法規）的附件VIII中針對有害混合物產品唯一配方標識符（UFI）提出強制要求，對于消費用途和專業用途的混合物要求2023年起已生效，對于工業用途混合物也將于2023年底正式生效。
(EU) 2020/878法規要求新版SDS填寫UFI
(EU)
2020/878對歐盟REACH法規（(EC) No 1907/2006）附錄II針對安全技術說明書（SDS）的要求進行修訂，規定在新版SDS中混合物需要將UFI填寫在1.1節中。
(EU) 2020/878 法規相比之前（EU）2015/830法規 SDS要求的主要變化總結如下：
1. SDS格式與聯合國全球化學品統一分類和標簽制度（GHS）修訂版7和8保持一致。
2. 在SDS第1節中增加混合物唯一的配方標識符（UFI）（如有）；如果安全數據表涉及一種或多種納米形式，或包括納米形式的物質，則應通過在SDS第1節中的產品標識符中使用“納米形式”一詞來表示。
3. 在SDS第2節危險識別信息中強調物質是否具有內分泌干擾特性。
4. 根據CLP 1272/2008的規定，增加特定濃度限值（SCL），乘數因子和急性毒性估計值（ATE）。
什么是UFI
UFI（唯一配方標識符）是一組具有特定格式的16位字母和數字的代碼組合，以縮寫“UFI:”開頭，并用連字符將字符分隔成4塊。
如：UFI:J200-U0CW-500U-XXXX
UFI可以幫助明確被通報混合物的信息與投放市場的相應產品之間的關系，在發生事故時可以幫助歐盟各成員國指定機構快速建立應急響應。
UFI如何申請
UFI可以在線創建，創建完成后，需要在ECHA完成毒物中心通報（PCN）才可以與產品關聯，從而實現化學品信息的高效監管。
當出口歐盟的非歐盟企業不想透露混合物配方時，無論混合物是否具有危害，都可以委托歐盟境內第三方機構進行自愿通報，使用UFI來替代具體成分信息來傳遞給下游客戶，以此實現商業機密的保護。
解決方案
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